Στη χειρότερη θέση στις δαπάνες για τα άτομα με αναπηρία η Κύπρος Η Κύπρος βρίσκεται στη χειρότερη θέση στις δαπάνες για τα άτομα με αναπηρία ανέφερε στην πρωινή έκδοση του ΑΣΤΡΑ η βουλευτής του ΑΚΕΛ Σκεύη Κουκουμά. Επικαλούμενη στοιχεία της Eurostat, σημείωσε ότι το 52,2% των ατόμων με αναπηρία αδυνατούν να καλύψουν τα έξοδά τους, το 24,8% δε μπορεί […]
Από 1η Ιουνίου 2020, εφαρμόζεται η 2η φάση εφαρμογής του ΓεΣΥ η οποία θα περιλαμβάνει επιπρόσθετα των υπηρεσιών που παρέχονται σήμερα και τις ακόλουθες υπηρεσίες: • την ενδονοσοκομειακή φροντίδα υγείας, • τη φροντίδα υγείας από άλλους επαγγελματίες υγείας (κλινικούς διαιτολόγους, εργοθεραπευτές, λογοπαθολόγους, φυσιοθεραπευτές και κλινικούς ψυχολόγους), • τη φροντίδα υγείας από νοσηλευτές και μαίες, • […]
ΠΛΑΤΦΟΡΜΑ Η πλατφόρμα RARE-e-CONNECT συγχρηματοδοτείται από το Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης και την Κυπριακή Δημοκρατία μέσω του Ιδρύματος Έρευνας και Καινοτομίας με στόχο τη δημιουργία ενός ασφαλούς, φιλικού και εύκολου στη χρήση διαδικτυακού περιβάλλοντος για την ανταλλαγή γνώσης σχετικά με σπάνιες ή χαμηλού επιπολασμού ασθένειες. ΣΤΟΧΟΙ 1. Προώθηση της δικτύωσης και της δημιουργίας νέων συνεργασιών […]
Λίγο πριν το τέλος του μήνα, σε ένα πάρτυ για τις οικογένειες του Συνδέσμου μας αλλά και δεκάδες εθελοντές μας τα είπαμε, χορέψαμε, διασκεδάσαμε και κόψαμε και εμείς τη βασιλόπιττα μας. Ευχαριστούμε τον Yiannis Yiannakis – Επίτροπος Εθελοντισμού και Μη Κυβερνητικών Οργανώσεων που μας τίμησε με […]
Ένα “Μαρτάκι” αλλιώτικο, γεμάτο φως, ενέργεια, αισιοδοξία και χαρά, το οποίο μπορεί να φορεθεί ολόχρονα για να μας θυμίζει τη σημασία της ανθρωπιάς, της προσφοράς και της αγάπης. Αυτή τη χρονιά ας γεμίσουμε την καρδιά μας φως! Γίνετε λοιπόν και εσείς ηλιαχτίδες, φορέστε το βραχιόλι σας με περηφάνια και δώστε Φως, δώστε Δύναμη και Ελπίδα […]
Δόθηκε σήμερα η οικονομική εισφορά του συλλόγου μας στον #Σύνδεσμο_Μυωπαθών_Κύπρου, από την εκδήλωση της τελικής μας γιορτής #Cinemusic. Προσπάθεια μας, πέραν της εισφοράς, ήταν να ενημερωθεί το κοινό της Πάφου, για τις δράσεις και το πολύτιμο έργο που παρέχει ο σύνδεσμος στους ασθενείς με σοβαρές μυωπάθειες. Ευχαριστούμε όλους όσους βοήθησαν για την πραγματοποίηση της εκδήλωσης. […]
«Δεν υπάρχει ασθένεια που δε θεραπεύεται. Μόνο ασθένεια για την οποία δεν έχει βρεθεί ακόμα η θεραπεία». Πραγματοποιήθηκε από το Σύνδεσμο Μυοπαθών Κύπρου εκδήλωση στο Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής, όπου και απελευθερώθηκαν στον ουρανό 21 κόκκινα μπαλόνια, συμβολίζοντας καθένα από τα 21 αγόρια και άντρες που ζουν με μυϊκή δυστροφία Duchenne στην Κύπρο. Στόχος της […]
Σήμερα εγκαινιάστηκε ο ανακαινισμένος θάλαμος του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής. Φέρει το όνομα της αείμνηστης Judith Toufexis, της πρώτης προϊσταμένης του θαλάμου που έφυγε πολύ νωρις αλλά μέχρι την τελευταία της πνοή είχε στην έγνοια της τους ασθενείς. Εμείς οι ασθενείς της οφείλουμε πολλά και θα τη θυμόμαστε πάντα για την προσφορά και την αφοσίωση […]
Με τη βοήθεια και τη συνεισφορά της εταιρίας Marcus Evans, μπορέσαμε και φέτος να ετοιμάσουμε πακέτα για όλα τα παιδιά του Συνδέσμου μας, γραφική ύλη, βαλίτσες, κασετίνες, σχολικά ρούχα και παπούτσια, απ’ όλα είχαn τα κιβώτια μας. Θέλουμε να ευχαριστήσουμε θερμά όλο το προσωπικό της εταιρίας Marcus Evans για τα προϊόντα που μας προσέφεραν με […]
Κάθε χρόνο περίπου 20.000 παιδιά παγκοσμίως διαγιγνώσκονται με Μυϊκή Δυστροφία Duchenne. Η Μυϊκή Δυστροφία Duchenne είναι γενετική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από προοδευτική μυϊκή απώλεια. Τα κόκκινα μπαλόνια έγιναν το σύμβολο της Παγκόσμιας Ημέρας Ευαισθητοποίησης για τη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne στις 7 Σεπτεμβρίου και αριθμούν όσα και τα άτομα με Duchenne σε κάθε χώρα. Μαζί μπορούμε […]
Διοικητικός/η Λειτουργός ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΜΥΟΠΑΘΩΝ ΚΥΠΡΟΥ
Ο Σύνδεσμος Μυοπαθών Κύπρου επιθυμεί να προσλάβει άτομο στην θέση του / της Διοικητικού Λειτουργού γ...
Συνεισφορά της εταιρίας Marcus Evans σε σχολικά
Με τη βοήθεια και τη συνεισφορά της εταιρίας Marcus Evans, μπορέσαμε και φέτος να ετοιμάσουμε πακέτα...
Εγκαίνια του ανακαινισμένου θαλάμου νευρολογίας στο ΙΝΓΚ
Σήμερα εγκαινιάστηκε ο ανακαινισμένος θάλαμος του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής. Φέρει το όν...
Παγκόσμιας Ημέρας Ευαισθητοποίησης για τη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne
Κάθε χρόνο περίπου 20.000 παιδιά παγκοσμίως διαγιγνώσκονται με Μυϊκή Δυστροφία Duchenne. Η Μυϊκή Δυσ...